![ProSim 8/8P 生命体征模拟仪]( "ProSim 8/8P 生命体征模拟仪")
产品概述
8合1 ProSim 8/8P生命
体征模拟仪为您的病人监护
仪设备提供快速全面的预
防性维护（PM）测试。这
一多功能模拟仪旨在使您
能在几分钟之内进行大多
数PM测试，可测试心电图
（包括胎儿心电图与心律失
常）、呼吸、体温、有创血
压、心输出量/心导管、无
创血压、血氧饱和度，并能
模拟Rainbow多波长波形。
ProSim 8/8P患者模拟仪具有专业的保持连通的心电图接口，可确保导联连
接，所有参数的生理同步脉冲以及可自定义的患者预设与自动定序，可提
供快速方便的全面监护测试。借助条码扫描器兼容性与无线PC接口、直接
打印、数据传输与报告以及先进的集成技术和有用的性能，可让您对病人
监护仪设备性能放心，并且可轻松通过法规审核。
主要特性
·ProSim 8P 采用更精准的压力传感器，静态压力计精度满足计量规程要求
·一体化的监护仪完整测试方案，比上一代产品
体积减小80 %，重量减轻7.7千克
·8合1多功能模拟仪测试心电图（包括胎儿心电
图与心律失常）、呼吸、体温、有创血压、心输出量/心导管、无创血压、血氧饱和度以及
Rainbow多波长波形
·兼容各类心电导联，实现快速，安全连接
·自定义SpO2 R曲线，保证近期上市的及将来可
能出现的血氧技术的准确测试
·静压线性测试
·生理参数同步模拟
·条码扫描及直接数据捕捉与打印功能
·预设及可自定义的患者参数和自动测试序列，
测试过程简单，快速
·多语言用户界面可提供语言选择（含中文）
·易于更换的、使用寿命长的集成电池
·选配PC接口软件，自定义测试序列及检测清
单，可取代大量的服务手册，并自动捕捉/存储
数据*
·用于远程PC控制测试设备以及数据传输与自动
法规报告的无线通讯*
*PC上必须安装Ansur Test Executive 2.9.6版或更高才
能与产品通信。
技术指标
| 正常窦性心律波形 |
|
| ECG参考 | 指定的心电图幅值用于导联II(校准)，从R波基线到峰
值。所有其他导联均与之成比例 |
| 正常窦性心律 | 12 导联配置，且独立输出参考至右脚(RL)。输出到10个通用
心电图导联线，用不同颜色标记AHA与IEC标准 |
| 高电平输出 | 0.5 V/mV ± BNC连接器上可用心电图幅值设置的5 % |
| 幅值 | 0.05 mV到0.5 mV(以 0.05mV 递增)；0.5 mV到5mV(以
0.25 mV递增) |
| 幅值精度 | 0.05mV-0.5 mV： ± (2 %设定值+ 0.05 mV)
0.5mV-5.0mV：
ProSim8：± (2 %设定值+ 0.05 mV)
ProSim8P：± 2%设定值 |
|
| ECG速率 | 10 BPM ～ 360 BPM ，1 BPM步长 |
| 心率精度 | ± 1 %设定值 |
| ECG波形选择 | 成人(80ms)或小儿(40ms)QRS波宽度 |
| ST段抬高 | 仅成人模式。 -0.8 mV到+0.8 mV(以0.1 mV递增)。
其他增量： + 0.05 mV与-0.05 mV |
| 开机默认 | 60 BPM、1.0 mV，成人QRS及0 mV的ST段抬高 |
起搏器波形
起搏器脉冲 |
|
|
| 幅值 | 0(关)、± 2、± 4、± 6、± 8、± 10、± 12、±14、
± 16、± 18、± 20、± 50、± 100、± 200、±500
及± 700mV，用于导联II(参考导联) |
| 精度 | 参考导联II：± (5 %设定值+ 0.2mV) |
| 所有其他导联：± (10 %设定值+ 0.4 mV) |
| 起搏器脉冲宽度 | 0.1 ms、0.2 ms、0.5 ms、1 ms和2 ms ± 5 % |
| 起博性心律失常 | 心房 80 BPM |
| 异步(连续)模式 75 BPM |
| 窦性心律频发的按需模式 |
| 窦性心律偶发的按需模式 |
| 房室顺序起搏 |
| 未捕获（一次） |
| 无功能 |
| 开机默认 | 幅值5 mV，宽度1 毫秒，心房波形 |
心律失常
基线正常窦性心律 | 80 BPM |
| PVC病灶 | 左侧病灶，标准定时(除非指定) |
| 室上心律不齐 | 房颤(粗或细)；房扑；窦性心律不齐；漏搏(一次)；房性心动过速；阵发性心房心动过速；结性心律 |
| 早搏心律不齐 | 房性期前收缩(PAC)；房室结期前收缩(PNC)；PVC1左心室； PVC1左心室，早期； PVC1左心室， R on T；PVC2右心室；
PVC2右心室，早期； PVC2右心室， R on T；以及多源性PVC |
| 室性心律不齐 | PVC每分钟6、12或24次；频繁的多源性PVC；二联律；三联律；多个PVC(一次进行2、5或11个PVC)；单形性室性心动过
速(120-300BPM,以5BPM递增)；多形性室性心动过速(5种类型)；颤室(粗或细)；以及停搏 |
| 传导缺陷 | 一、二或三度心脏传导阻滞；以及右或左束支阻滞 |
| 高级心脏生命支持 | 可电击无脉停搏心律 | 室颤(粗)，室颤(细)，不稳定的多形室性心动过速 |
| 不可电击无脉停搏心律 | 停搏 |
| 症状性心动过缓 | 窦性心动过缓(< 60 BPM) |
| 二度房室传导阻滞，默比兹I型 |
| 二度房室传导阻滞，默比兹II型 |
| 完全/三度房室传导阻滞 |
| 右束支传导阻滞 |
| 左束支传导阻滞 |
症状性心动过速：规则窄
波心动过速(QRS < 0.12秒) | QRS 窦性心动过速 > 150 BPM |
| 室上心动过速 |
症状性心动过速：规则宽
QRS波心动过速(QRS ≥ 0.12秒) | 窦性心动过速 > 150 BPM |
| 室上速伴差异性传导 |
| 不规则心动过速 | 房颤(粗和细)，房扑，不稳定的单形室性心动过速(120 BPM至300 BPM)、尖端扭转型室速/
多形室性心动过速(QT间隔长) |
心电性能测试
幅值 | 0.05 mV至0.5 mV(以0.05 mV递增) |
| 0.5 mV至5 mV(以0.25 mV递增) |
| 脉波 | 30 BPM、60 BPM ，60 ms脉宽 |
| 方波 | 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz |
| 三角波 | 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz |
| 正弦波 | 0.05 Hz、0.5 Hz、1、2 Hz、5 Hz、10 Hz、25 Hz、30 Hz、40 Hz、50 Hz、60 Hz、100 Hz和150 Hz |
| R波检测 | 波形 | 三角波脉冲 |
| 速率 | 30 BPM、60 BPM、80 BPM、120 BPM、200 BPM和250 BPM |
| 宽度 | 8 ms ～ 20 ms，步长2 ms；20 ms ～ 200 ms，步长10 ms |
| 宽度精度 | ± (1 %设置+ 1 ms) |
| QRS检测 | 宽度 | 8 ms ～ 20 ms，步长2 ms；20 ms ～ 200 ms，步长10 ms |
| 宽度精度 | ± (1 %设置+ 1 ms) |
| 速率 | 30 BPM、60 BPM、80 BPM、120 BPM、200 BPM和250 BPM |
| R波上升支 | 幅值×0.875，宽度×0.4375 |
| R波下降支 | 全幅值，宽度×0.5 |
| S波上升支 | 幅值×0.125 ， 宽度×0.0625 |
| 高T波抑制 | 波形 | QT间隔350毫秒 |
| T波宽度180毫秒 |
| TT波型½正弦波 |
| 幅值 | 0 %到150 %参考导联幅值(以10 %递增) |
| 速率 | 80 BPM |
| 频率精度 | ± 1 %设定值 |
| 幅值精度 | 0.05mV-0.5 mV： ± (2 %设定值+ 0.05 mV)
0.5mV-5.0mV：
ProSim8：± (2 %设定值+ 0.05 mV)
ProSim8P：± 2 设定值 |
ECG伪差
类型 | 50 Hz、60 Hz，肌肉、基线漂移、呼吸 |
| 大小 | 对于每个导联， 25 %、50 %、100 % 的正常窦性R波 |
| 导联选择 | 全部、 RA、LL、LA、V1、V2、V3、V4、V5、V6 |
| 胎儿/母亲ECG |
|
| 胎儿心率（固定） | 60 BPM ～ 240 BPM ，1 BPM步长 |
| 胎儿心率（宫内压） | 开始为140 BPM，然后随压力变化 |
| 宫内压波形 | 早期减速、晚期减速、加速 |
| 波形时长 | 90s，钟形压力曲线，从0到90mmHg然后再回到0 |
| 宫内压周期 | 2分钟、 3分钟或5分钟；以及手动 |
默认设置
有创血压 | FHR 120 BPM，早期减速波形，手动 |
| 通道 | 2个，每个均可单独设置唯一参数，并且可单独与所有其他信号绝缘 |
| 输入/输出阻抗 | 300 Ω ± 10 % |
| 激励器输入范围 | 2 ～ 16 V峰值 |
| 激励器输入频率范围 | DC ～ 5000 Hz |
| 传感器灵敏度 | 5（默认）或40 μV/V/mmHg |
| 压力精度 | ± （1 %设置+ 1 mmHg）精度，仅在直流激励情况下保证此精度 |
| 静态压力 | - 10 ~ + 300 mmHg，步进1 mmHg |
| 压力单位 | mmHg或kPa |
| 动态波形 | 类型（默认压力） | 动脉（120/80） |
| 桡动脉（120/80） |
| 左心室（120/00） |
| 右心室（25/00） |
| 肺动脉（25/10） |
| 肺动脉楔压（10/2） |
| 右心房（中心静脉或CVP） （15/10） |
| 压力可变性 | 收缩与舒张压均独立可变，步长1 毫米汞柱 |
| Swan-Ganz序列 | 右心房、右心室（RV）、肺动脉（PA）、肺动脉楔压（PAW） |
| 心导管 | 腔室 | 主动脉、肺动脉瓣与二尖瓣 |
| 呼吸干扰波 | 动脉、桡动脉与左心室 | 5 % ～ 10 %比例 |
| 其他 | 5 mmHg或10 mmHg |
| BP输出 | 环形DIN 5引脚 |
开机默认
呼吸 | 0 mmHg |
| 速率 | 0 （OFF）、 10 BrPM ～ 150 BrPM，步长1 BrPM |
| 波形 | 正常或通气 |
| 比率（吸气:呼气） | 正常 | 1:1、1:2、1:3、1:4、1:5 |
| 通气 | 1:1 |
| 变化电阻(Δ Ω) | 0.00 Ω ~ 1.00 Ω：步进0.05 Ω; 1 Ω ~ 5 Ω：步进0.25 Ω |
| 变化电阻精度 | ± （5 %设置+ 0.1 Ω) |
| 基线电阻 | 500 Ω、 1000 Ω（默认）、 1500 Ω、 2000 Ω,导联I、II、III |
| 基线电阻精度 | ± 5 % |
| 呼吸导联 | LA或LL（默认） |
| 呼吸暂停选择 | 12秒、 22秒或32秒（一次性事件）或持续（呼吸暂停开＝呼吸关） |
开机默认
温度
温度 | 20 BrPM，变化量1.0 Ω
30 ℃~ 42.0 ℃,步长0.5 ℃ |
| 精度 | ± 0.4 ℃ |
| 兼容性 | Yellow Springs, Inc. （YSI） 400与700系列 |
| 输出 | 环形DIN 4引脚 |
| 心输出量 |
| 导管类型 | Baxter Edwards ，93a-131-7f |
| 校准系数 | 0.542 (0℃注入) ，0.595 （24℃注入) |
| 血液温度 | 36℃(98.6˚F) ～ 38 ℃ (100.4 ˚F) ± 0.2℃,步长为1℃ |
| 注入量 | 10 cc |
| 注入温度 | 0℃或24℃ |
| 心输出量 | 每分钟2.5、 5、 10L/min，± 7.5% |
| 错误注入曲线 | 可用模拟波形 |
| 左右分流曲线 | 可用模拟波形 |
| 校准脉冲 | 1.5℃/s |
| 连接器 | 环形DIN 7引脚 |
| 开机默认 | 每分钟5 升， 0℃注入， 37℃血液温度 |
| 无创血压 |
| 压力单位 | mmHg或kPa |
| 血压计(压力计) | ProSim 8 | 量程： 0 mmHg ～ 400 mmHg |
| 分辨率： 0.1 mmHg |
| 精度：± (0.5 %读数+ 0.5 mmHg) |
| ProSim 8P | 量程： 0~400mmHg |
| 分辨率 ：0.1mmHg |
精度 ：0 mmHg to 300 mmHg
±0.75 mmHg
300 mmHg to 400 mmHg
±(0.5% reading + 0.5 mmHg) |
| 压力源 | 目标压力范围 | 20 mmHg ～ 400 mmHg |
| 分辨率 | 1 mmHg |
| 无创血压模拟 | 脉冲 | 500ml无创血压系统中最大2毫米汞柱 |
| 移动空气量 | 最多1.25 ml |
| 重复性 | ±1mmHg（按照标准偏差计算重复性） |
| 模拟(收缩/舒张压[MAP]) | 成 人： 60/30 (40)、80/50 (60)；100/65 (77)；120/80(93)；
150/100 (117)和200/150 (167)及255/195 (215)
新生儿： 35/15 (22)；60/30 (40)；80/50 (60)；100/65(77)；
120/80 (93)和150/100 |
| 收缩与舒张压均可以1mmHg为步进调节 |
同步：正常窦性心律：
30 BPM ～ 240 BPM | 空气移动量1 ml时最大心率： 240BPM
空气移动量1.25 ml时最大心率： 180BPM |
| 同步：心律失常 | 房性早搏(PAC)、室性早搏(PVC)、房颤和漏搏 |
| 漏泄测试 | 目标压力 | 20 mmHg ～ 400 mmHg |
| 泄露测试时间 | 0:30 min ～ 5:00min：步进为30秒 |
| 泄漏率 | 0 mmHg/分钟 ～ 200 mmHg/分钟 |
| 释压测试范围 | 100 ～ 400 mmHg |
|
| 血氧仪SpO2光学发射器和探测器(可选) |
| SpO2 | 量程 | 30 % ～ 100 % |
| 分辨率 | 1 % |
| SpO2 精度 | UUT特定范围内的饱和度：± (1个 + 指定的UUT精度) |
| SpO2 重复性 | ≤ 1% |
| 脉率 | 30 BPM ～ 300 BPM，步长为1 BPM。血氧仪SpO2光学发射器和探测器与ECG率同步,延迟为150 ms. |
| 脉率 精度 | 0.01设定值 |
穿透率：检测器电流与
LED电流的比率，以百万
分之几表示（ppm） | 量程 | 0 ppm ～ 300.00 ppm |
| 分辨率 | 0.01 ppm |
| 精度 | 兼容监护仪+ 50 %/-30 %，其他仪器未指定。按手指尺寸与颜色选择：深色、粗手指，中等大小的手
指，浅色、细手指，新生儿的脚。 |
| 脉冲幅值 | 量程 | 0 %～20.00 % |
| 分辨率 | 0.01 % |
| 干扰 | 呼吸 | 量程： 0 % ～ 5 %的穿透率 |
| 分辨率： 1 % |
| 速率：所有ProSim呼吸模拟设置 |
| 环境光 | 量程： 0至5X透射光 |
| 分辨率： 1X |
| 频率： DC、50 Hz、60 Hz和1 kHz ～ 10 kHz，步长为1 kHz |
| Masimo Rainbow技术 | 使用Masimo公司的可选适配线缆， ProSim 双波长可以测试Rainbow多波长系统 |
| 血氧饱和度R曲 | 带制造商R曲线 | Nellcor、Masimo、Nonin、Nihon Kohden、Mindray、GE-Ohmeda、Philips/HP和BCI |
| 正常 |
| 一般技术指标
温度 | 工作 | 10 ℃ ~ 40 ℃
（50˚F ～ 104˚F） |
| 高血压 |
| 低血压 | 储存 | -20 ℃ ~ +60 ℃
（-4˚F ～ 140˚F） |
| 心动过速 |
| 心动过缓 | 湿度 | 10 % ～ 90 %，无凝结 |
| 室颤 | 海拔高度 | 3,000 米（9,843 英尺） |
停搏
监护测试序列 | 尺寸（长 × 宽 × 高） | 14.5 cm x 30.2 cm x 8.6 cm （5.7 in x 11.9 in x 3.4 in） |
| 显示屏 | LCD 彩色显示屏 |
| 通信 | USB 设备上游端口 | 计算机控制用 Mini-B 型连接器 |
| 医疗培训序列 | USB 主机控制器端口 | A 型， 5 V 输出， 0.5 A 最大负
载。键盘、条形码读取器和打
印机专用连接器 |
| 血氧仪测试序列 |
| 心力衰竭序列 |
| 心律不齐序列 | 无线 | IEEE 82.15.4，用于计算机控制 |
| 运动序列 | 电源 | 可充电锂电池 |
| 呼吸序列 | 电源充电器
应 | 100 V ～ 240 V 输入， 15 V/2.0 A 输出。若要达到最佳性能，
将电池充电器连接到正确接地的交流插座。 |
| 无创血压测试序列 |
| 有创血压测试序列 | 电池寿命 | 九小时（最小）， 100 NIBP 循环（典型值） |
| 温度序列 | 重量 | 1.87 kg （4.2 lb） |
| 安全标准 | IEC/EN 61010-1 第三版；非 CAT、污染等级 2 |
| 认证 | CE、CSA、C-TICK N10140、RoHS |
| 电磁兼容性（EMC） | IEC 61326-1:2006 |