推荐产品 / Products
发布时间: 2017 - 11 - 17
验证多种条件下的定位性能,更快交付高精度的产品  要想开发用于联网汽车、消费电子产品或其它应用的定位芯片组或系统,质量测试必不可少。GSS6700的高精度GNSS/GPS模拟可以提供精确的可重复信号,而且还可以添加最全面的多种额外条件、新信号和干扰效应。它还可以缩短现场测试和调试的时间,或者选择更精确的模块供应商,使产品能够尽快推向市场。特性和优势市场领先的精度和保真度高质量模拟 - 这一切均建立在思博伦30年的经验之上,能够提高系统的精度并缩短现场测试和调试的时间。灵活的配置GSS6700支持GPS/SBAS/QZSS、GLONASS、Galileo L1和北斗2信号的任意组合,可用于测试所有类型的信号。多星群模拟最多支持48个信道,其中每个星群有12个模拟信道。强大的软件可根据不同的测试要求和应用,在3种软件包(SimREPLAY、SimREPLAYplus、SimGEN)中进行选择。协作特性场景、运动信息和其它数据都可以导入并分享给同事。GPS模拟的方法  RF星群模拟器可以为载具和卫星的运动、信号特征、大气和其它效应建立模型,重现GPS接收机在动态平台上经历的环境 ,使接收机能够根据测试场景的各项参数,在模拟的RF信号中实现导航。但模拟器并不是能够完全重现真实世界的神奇魔盒,它不是一种限制,而是一项重大的优势。当RF设计工程师在需要一个受控和可量化的测试信号时,他们肯定不会随机选择一种噪音发生器。同样,GPS接收机测试人员在需要可控且可重复的模拟GPS测试信号时,也不会随便选择一种真实信号重现设备。  根据错误的严重性和RF信号上所实施效应的不同,接收机的性能会呈现出巨大的差异。图1显示的是通过典型模拟器的信号流,并且会在其中添加各种效应,直到产生最后的RF输出,而这种复杂的RF信号将被输出给被测的接收机。这一原理适用于所有的模拟器,其...
发布时间: 2017 - 11 - 16
毫米波(THz)矢量网络分析仪 产品简介:   毫米波(THz)矢量网络分析仪,由矢量网络分析仪主机、扩频控制机、S参数测试模块和波导校准件构成,是毫米波(THz)频段基本测试仪器。主要用于毫米波(THz)定向耦合器、滤波器、功分器等无源部件S参数测试,以及毫米波(THz)混频器和放大器等有源部件测试。毫米波(THz)矢量网络分析仪能够同时获得被测毫米波(THz)网络的幅度信息、相位信息和群时延特性,能够同时满足宽频带、大动态范围和快速实时测试这些互相间不无矛盾的测试要求,特别适合于有源器件S参数测试,是开发毫米波相控阵雷达、通信、电子侦察等设备的必备测试仪器。  主要技术指标:型   号AV3644AAV3645AAV3646AAV3649AV3649A频率范围50GHz ~75GHz75GHz ~110GHz110GHz ~170GHz170GHz ~220GHz220GHz ~325GHz端口输出功率+5dBm+1dBm-6dBm-8dBm-12dBm系统动态范围95dB95dB87dB85dB80dB有效方向性≤-37dB≤-36dB≤-36dB≤-30dB≤-25dB有效负载匹配≤-38dB≤-38dB≤-36dB≤-30dB≤-25dB反射跟踪(±)≤0.12dB≤0.12dB≤0.15dB≤0.50dB≤0.50dB传输跟踪(±)≤0.12dB≤0.12dB≤0.15dB≤0.50dB≤0.50dB基本构成:表1  毫米波(THz)矢量网络分析仪配置仪器 型号仪器名称主要指标数量备注AV3672B矢量网络分析仪10MHz~26.5GHz1台主机可任选一种AV3654A45MHz~20GHz1台AV365445MHz~40GHz1台AV3658745MHz~67GH...
发布时间: 2017 - 11 - 16
毫米波(THz)信号发生器产品简介:   毫米波(THz)信号发生器,由微波合成信号发生器和毫米波(THz)倍频模块两部分构成。倍频模块所需射频信号通过射频电缆从合成信号发生器输入,软件控制通过倍频源模块专用连接电缆实现,倍频源模块使用时的频率、功率等参数由合成信号源控制,直流驱动通过专用的电源适配器提供。倍频源模块依据标准波导段分段,通过更换不同频段的倍频源模块可完成50GHz~325GHz频段信号的发生。  主要技术指标:型  号AV3869AV82406AV82406AAV82406BAV82406CAV82406D频率范围(GHz)92GHz~96GHz50GHz~75GHz75GHz~110GHz110GHz~170GHz170GHz~220GHz220GHz~325GHz输出功率(dBm)26dBm14dBm12dBm3dBm-1dBm-7dBm基本构成: 型号仪器名称主要指标数量备注合成信号源250KHz~20GHz1台具备扩频功能AV3869毫米波(THz)倍频源模块92GHz~96GHz1台测试端口为标准矩形波导接口,不同频段模块可选。AV8240650GHz~75GHz1台AV82406A75GHz~110GHz1台AV82406B110GHz~170GHz1台AV82406C140GHz~220GHz1台AV82406D220GHz~325GHz1台射频连接电缆1根3.5mm/3.5mm-KJ软件1套合成源控制电源适配器1个可提供15V电压
产品名称:

ProSim 8生命体征模拟器

产品名称: ProSim 8生命体征模拟器
上市日期: 2017-11-17

生产厂家:福禄克

产品型号:ProSim 8

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ProSim 8生命体征模拟器


  ProSim 8-04 生命体征模拟器通过无创血压 (NIBP) 静压线性和动压重现性测试、EC13 和 ACLS 心电图波形为您的病人监控仪提供全面的质量和安全测试,以完成 Nellcor 和 Nonin SpO2 低灌注液和 Masimo Rainbow 设置,最终快速轻松地实现全面的病人监控仪测试。ProSim 8 具有专业的保持联通的心电图以确保安全导联连接,是患者监控仪质量保证与安全专业人士的首选测试器。
ProSim 8 只需短短 5 分钟进行预防性维护测试,即可测试出心电图(包括胎儿 ECG/IUP 和心律失常)、呼吸、体温、有创血压/心导管、心输出量、无创血压和血氧饱和度(包括 Masimo 多波长 Rainbow 设置)。无线的 PC 通信、定制预设、自动定序、条形码扫描、板载内存、直接数据捕获、打印功能和单步调整可实现生产率最大化;定制的便携箱又可当作移动的工作站使用。
多语言用户界面提供英语、西班牙语、德语、法语、日语、意大利语和中文。
  八合一多功能病人模拟器融合了心电图模拟器、胎儿模拟器、心律失常模拟器、呼吸模拟器、温度模拟器、有创血压模拟器、心输出量模拟器、心导管检查模拟器、无创血压模拟器、血氧饱和度测试器的所有功能,并且是测试 Rainbow 多波长波形的首选血氧饱和度模拟器
保持连通的心电图,可实现方便/安全的心电图搭锁与导联连接
自定义的血氧饱和度 r 曲线,可准确测试最新及将来的血氧定量技术
静压线性测试
可重复的无创血压模拟,用于动压可重复性测试
所有参数的生理同步脉冲
条码扫描及直接数据捕捉与打印功能
板载可自定义患者预设与自动定序,可进行快速/方便的测试
多语言用户界面可提供语言选择
易于更换的、使用寿命长的集成电池
可选的 PC 接口软件提供可自定义的程序/检查清单与自动数据捕捉/存储

用于远程 PC 控制测试设备以及数据传输与自动法规报告的无线通讯



ProSim 8-04 生命体征病人模拟器-产品规格
温度
工作温度: 10 °C 至 40 °C(50 °F 至 104 °F)
存放: -20 °C 至 +60 °C(- 4 °F 至 140 °F)
湿度 10 % 至 90 %,无冷凝
海拔高度 3,000 米 (9,843 ft)
尺寸(长 x 宽 x 高) 14.5 cm x 30.2 cm x 8.6 cm(5.7 x 11.9 x 3.4 英寸)
显示屏 LCD 彩色显示屏
通讯
USB 设备上行端口 用于计算机控制的 Mini-B 连接器
USB 主机控制器端口 类型 A、5 V 输出、0.5 A 最大负载。用于键盘、条码识别器与打印机的连接器
无线 用于计算机控制的 IEEE 82.15.4
电源 锂离子充电电池
电池充电器: 100 V 至 240 V 输入、15 V/2.0 A 输出。为了获得最佳性能,应将电池充电器连接到正确接地的交流电源插座
电池寿命 9 小时(最短),100 NIBP 循环(典型值)
重量 1.87 kg (4.2 lb)
安全标准 IEC/EN61010-1 第 3 版;污染等级 2 CAT 无
认证 CE、CSA、C-TICK N10140、RoHS
电磁兼容性 (EMC) IEC 61326-1:2006

 

ProSim 8-04 生命体征病人模拟器-详细规格
正常窦性心律波形
ECG 参考 指定的 ECG 幅值针对于导联 II(校准),从 R 波基线到峰值。所有其他导联均与之成比例。
正常窦性心律 12 导联配置,具有参照右腿 (RL) 的独立输出。输出到 10 个通用 ECG 插孔,用不同颜色标记 AHA 和 IEC 标准。
高水平输出 0.2 V/mV ± BNC 连接器上可用心电图幅值设置的 5 %
幅值 0.05 mV 至 0.5 mV(步幅为 0.05 mV) 0.5 mV 至 5 mV(步幅为 0.25 mV)
其他导联与导联 II(参考导联)成比例,分别以百分比计:


导联 I: 70
导联 II: 100
导联 III: 30
导联 V1: 24
导联 V2: 48
导联 V3: 100
导联 V4: 120
导联 V5: 112
导联 V6: 80
幅值精度 ±(2 % 设置值 + 0.05 mV)
心电图速率 10 BPM 至 360 BPM,步幅为 1 BPM
心率精度 ±1 % 设置值
ECG 波形选择 成人 (80 ms) 或新生儿 (40 ms) QRS 用时
ST 段抬高 仅成人模式。-0.8 mV 至 +0.8 mV(步幅为 0.1 mV)。附加步幅:+ 0.05 mV 和 - 0.05 mV
开机默认 60 BPM、1.0 mV,成人 QRS 和 0 mV 的 ST 段抬高
心律失常
起搏器脉冲
幅值 0(关)、± 2、± 4、± 6、± 8、± 10、± 12、± 14、± 16、± 18、± 20、± 50、± 100、± 200、± 500 和 ± 700 mV,用于导联 II(参考导联)
精度 参考导联 II:±(5 % 设置值 + 0.2 mV)
所有其他导联:±(10 % 设置值 + 0.4 mV)
起搏器脉冲宽度 0.1 ms, 0.2 ms, 0.5 ms, 1 ms, and 2 ms ± 5 %
起博性心律失常 房性 80 BPM
异步 75 BPM
经常性窦性心律按需起搏
偶发性窦性心律按需起搏
房室顺序
刺激无效(一次)
无功能
开机默认 幅值 5 mV,宽度 1 ms,心房波形
心律失常
基线正常窦性心律 80 BPM
PVC 病灶 左侧病灶、标准定时(除非指定)
室上心律不齐 房颤(粗或细);房扑;窦性心律不齐;漏搏(一次);房性心动过速;发作性心房心动过速;窦性心律;以及室上心动过速
早搏心律不齐 早搏心房收缩 (PAC);早搏窦性收缩 (PNC);PVC1 左心室;PVC1 左心室,早期;PVC1 左心室,R 波落于 T 波;PVC2 右心室;PVC2 右心室,早期;PVC2 右心室,R 波落于 T 波;以及多源性 PVC
室性心律不齐 每分钟 PVC 6、12 或 24;频繁的多源性 PVC;二联脉;三联脉;多个 PVC(一次进行 2、5 或 11 个 PVC);单心室心动过速(120 到 300,步幅为 5);多心室心动过速(5 种类型);室颤(粗或细);以及心律停止
传导缺陷 一、二或三级心传导阻滞;以及右或左束支阻滞
高级心脏生命支持
可电击无脉停搏心律 室颤(粗),室颤(细),不稳定的多形室性心动过速
不可电击无脉停搏心律 心搏停止
症状性心动过缓 窦性心动过缓 (< 60 BPM)
二度房室传导阻滞,默比兹 I 型
二度房室传导阻滞,默比兹 II 型
完全/三度房室传导阻滞
右束支阻滞
左束支阻滞
症状性心动过速:规则窄复杂心动过速(QRS < 0.12 秒) 窦性心动过速 > 150 BPM
室上性心动过速
症状性心动过速:规则宽复杂心动过速(QRS > 0.12 秒) 窦性心动过速 > 150 BPM
传导异常的室上心动过速 SVT
不规则的心动过速 房颤(粗和细),房扑,不稳定的单形室性心动过速(120 BPM 到 300 BPM)、尖端扭转型室速/多形室性心动过速(QT 间隔长)
心电图性能测试
幅值(峰值-峰值)0.05 mV 到 0.5 mV(步幅为 0.05 mV)0.5 mV 到 5 mV(步幅为 0.25 mV) 
其他导联与导联 II(参考导联)成比例,分别以百分比计:


导联 I: 70
导联 II: 100
导联 III: 30
导联 V1 至 V6: 100
脉冲波 30 BPM、60 BPM,脉冲宽度为 60 ms
方波 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz
三角波 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz
正弦波 0.05 Hz、0.5 Hz、1、2 Hz、5 Hz、10 Hz、25 Hz、30 Hz、40 Hz、50 Hz、60 Hz、100 Hz 和 150 Hz
R 波检测
波形 三角脉冲
速率 30 BPM、60 BPM、80 BPM、120 BPM、200 BPM 和 250 BPM
宽度 8 ms 至 20 ms,步幅 2 ms,20 ms 至 200 ms,步幅 10 ms
宽度精度 ±(1 % 设置值 + 1 ms)
QRS 检测
宽度 8 ms 至 20 ms,步幅 2 ms,20 ms 至 200 ms,步幅 10 ms
宽度精度 ±(1 % 设置值 + 1 ms)
速率 30 BPM、60 BPM、80 BPM、120 BPM、200 BPM 和 250 BPM
R 波上坡 0.875 振幅,0.4375 x 宽度
R 波下坡 全幅值,0.5 x 宽度
S 波上坡 0.125 振幅,0.0625 x 宽度
高 T 波抑制
波形 QT 间隔 350 ms
T 波宽度 180 ms
T 波型 ½ 正弦波
幅值 0 % 至 150 % 参考导联幅值,步幅 10 %
速率 80 BPM
心率精度 ± 1 %
幅值精度 ±(2 % 设置值 + 0.05 mV)
心电图伪差


类型 50 Hz、60 Hz,肌肉、基线漂移、呼吸
尺寸 对于每个导联,25 %、50 %、100 % 的正常窦性 R 波
导联选择 全部、RA、LL、LA、V1、V2、V3、V4、V5、V6
胎儿/母亲心电图


胎儿心率(固定) 60 BPM 至 240 BPM,步幅为 1 BPM
胎儿心率(宫内压) 开始为 140 BPM,然后随压力变化
宫内压波形 匀减速、早期减速、晚期减速及匀加速
波时 90 秒,钟形压力曲线,从 0 mmHg 到 90 mmHg 并返回到 0
宫内压时段 2 分钟、3 分钟或 5 分钟;以及手动
默认设置 FHR 120 BPM,匀减速波,手动
有创血压
通道 2 个,每个均可单独设置唯一参数,并且可单独与所有其他信号绝缘
输入/输出阻抗 300 Ω - 或 ± 10 %
激励器输入范围 2 至 16 V 峰值
激励器输入频率范围 交流电,至 5000 Hz
传感器灵敏度 5 (默认)或 40 µV/V/mmHg
压力精度 ±(1 % 设置值 + 1 mmHg)精度,仅限直流激励
静态压力 - 10 至 + 300 mmHg,步幅为 1 mmHg
压力单位 mmHg or Kpa
动态波形
类型(默认压力 动脉 (120/80)
桡动脉 (120/80)
左心室 (120/00)
右心室 (25/00)
肺动脉 (25/10)
肺动脉楔压 (10/2)
右心房(中心静脉或 CVP)(15/10)
压力可变性 收缩与舒张压均独立可变,步幅为 1 mmHg
Swan-Ganz 序列 右心房、右心室 (RV)、肺动脉 (PA)、肺动脉楔压 (PAW)
心导管检查
腔室 主动脉、肺动脉瓣与二尖瓣
呼吸膺像
动脉、桡动脉与左心室 增加 5 % 到 10 %
其他 5 mmHg或 10 mmHg
BP 输出 环形 DIN 5 引脚
开机默认 0 mmHg
呼吸
速率 0(关),10 BrPM 到 150 BrPM,步幅为 1 BrPM
正常或通气
比率(吸气:呼气)
正常 1:1、1:2、1:3、1:4、1:5
通气 1:1
电阻变化 (? Ω) 0.00 Ω 至 1.00 Ω,步幅为 0.05 Ω,1Ω 至 5 Ω,步幅为 0.25 Ω
精度增量 ±(3 % 设置值 + 0.05 Ω)
基线 500 Ω、1000 Ω(默认),1500 Ω、2000 Ω,导联 I、II、III
精度基线 ±5 %
呼吸导联 LA 或 LL(默认)
呼吸暂停选择 12 秒、22 秒或 32 秒(一次性事件)或持续(呼吸暂停开 = 呼吸关)
开机默认 20 BrPM,以 1.0 Ω 递增
温度
温度 30 °C 至 42.0 °C,步幅为 0.5 °C
精度 ± 0.4 °C
兼容性 yellow Springs, Inc. (YSI) 400 与 700 系列
输出 环形 DIN 4 引脚
心输出量
导管类型 Baxter Edwards,93a-131-7f
校准系数 0.542(0 °C 注入)、0.595(24 °C 注入)
血液温度 36 °C (98.6 °F) 至 38 °C (100.4 °F) ± 2 %,步幅为 1 °C
注入量 10 cc
注入温度 0 °C 或 24 °C
心输出量 每分钟 2.5 5、10 升 ± 7.5 %
错误注入曲线 可用模拟波形
左右分流曲线 可用模拟波形
校准脉冲 1 秒 1.5 °
连接器 环形 DIN 7 引脚
开机默认 每分钟 5 升,0 °C 注入,37 °C 血液温度
无创血压
压力单位 mmHg or kPa
血压计(压力计)
量程 10 mmHg到 400 mmHg
分辨率 0.1 mmHg
精度 ±(0.5 % 读数 + 0.5 mmHg)
压力源
目标压力范围 20 mmHg到 400 mmHg
分辨率 1 mmHg
无创血压模拟
脉冲波 500 ml 无创血压系统中最大 2 mmHg
移动空气量 最多 1.25 ml
模拟(收缩/舒张压 [MAP]) 成人:60/30 (40)、80/50 (60);100/65 (77);120/80 (93);150/100 (117);以及 200/150 (167) 和 255/195 (215)
新生儿:35/15 (22);60/30 (40);80/50 (60);100/65 (77);120/80 (93)和 150/100
压力可变性:收缩与舒张压均可变,以 1 mmHg为单位变化
可重复性 ± 2 mmHg 范围之内(最大脉冲时,与被测设备无关)
同步:正常窦性心率:30 BPM 至 240 BPM 1 ml 时的最大心率:可达到 240 BPM,脉冲可达 1 ml
1.25 ml 时的最大心率:180 BPM
同步:心律失常 房性早搏收缩 (PAC)、室性早搏收缩 (PVC)、房颤与漏搏
泄漏测试
目标压力 20 至 400 mmHg
用时 0:30 至 5:00 分:秒,步长为 30 秒
泄漏率 0 mmHg/minute 到 200 mmHg/minute
释压测试范围 100 至 400 mmHg
血氧饱和度测试(可选)
% O2
量程 30 % 到 100 %
分辨率 1 %
% O2 精度
对于光电血氧计制造商的 R 曲线 UUT 特定范围内的饱和度:±(1 个字 + 指定的 UUT 精度 )
UUT 特定范围之外的饱和度:单调性,未指定精度
对于福禄克医疗测试 R 曲线 91 % 至 100 % ±(3 个字 + 指定的 UUT 精度 )
81 % 至 90 % ±(5 个字 + 指定的 UUT 精度 )
71 % 至 80 % ±(7 个字 + 指定的 UUT 精度 )
低于 7 % 单调性,未指定精度
心率 30 BPM 至 300 BPM,步幅为 1 BPM。血氧饱和度模拟得到同步,且心电率延迟了 150 毫秒,精度为设置值的 ±1 %。
传递:检测器电流与 LED 电流的比率,以百万分之几来表示 (ppm)
量程 0 ppm 到 300.00 ppm
分辨率 0.01 ppm
精度 对于兼容监控仪,+ 50 %/- 30 %,对于其他仪器,未指定。按手指尺寸与颜色选择:暗、粗手指,中等手指,亮、细手指,新生儿的脚。工程模式下可获得全量程和分辨率
脉冲幅值
量程 0 % 到 20.00 %
分辨率 0.01 %
伪差
呼吸 量程:传递的 0 % 到 5 % 
分辨率:1 % 
速率:所有 ProSim 呼吸模拟设置
环境光 量程:0 到 5X 透射光
分辨率:1X
频率:直流,50 Hz、60 Hz 和 1 kHz 到 10 kHz,步幅为 1 kHz
Masimo Rainbow 技术 使用由 Masimo 提供的可选适配器模拟 Masimo Rainbow 技术,能通过 ProSim 2 波长模拟测试 Rainbow 多波长系统
兼容的制造商产品
对于制造商 R 曲线 Nellcor、Masimo、Nonin 和 Nihon Kohden
对于福禄克 R 曲线 Mindray、GE-Ohmeda、Philips/HP 和 BCI
预定义的模仿
正常
高血压
低血压
心动过速
心动过缓
室颤
心搏停止
自动定序
监控仪测试顺序
ECG 序列
血氧仪测试序列
心力衰竭序列
心律不齐序列
运动序列
呼吸序列
无创血压测试序列
有创血压测试序列
温度序列

ProSim 8-04 生命体征病人模拟器-型号描述

ProSim 8-04 
(3979448)
ProSim 8-04 生命体征模拟器(澳大利亚)包括:
  • ProSim 8 入门手册 (3980667)

  • ProSim 8 用户手册 (3980671)

  • ProSim 8 电池组 (4021085)

  • USB 电缆 (4034393)

  • 有创血压电缆,无端接 (2392173)

  • ProSim 8 便携箱 (4034597)

  • ProSim NIBP MANDREL SET (4308086)

  • 交流/直流电源 (2184298)

  • 交流电源线,澳大利亚 (2201443)

  • Ansur 演示光盘


生产厂家:福禄克

产品型号:ProSim 8

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地址:深圳市福田区彩田南路海天综合大厦2303-2304室
电话:0755-82709812 
传真:0755-82704852
邮编:330520
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