| ProSim 8-04 生命体征病人模拟器-详细规格 |
| 正常窦性心律波形 |
| ECG 参考 | 指定的 ECG 幅值针对于导联 II（校准），从 R 波基线到峰值。所有其他导联均与之成比例。 |
| 正常窦性心律 | 12 导联配置，具有参照右腿 （RL） 的独立输出。输出到 10 个通用 ECG 插孔，用不同颜色标记 AHA 和 IEC 标准。 |
| 高水平输出 | 0.2 V/mV ± BNC 连接器上可用心电图幅值设置的 5 % |
幅值 0.05 mV 至 0.5 mV（步幅为 0.05 mV） 0.5 mV 至 5 mV（步幅为 0.25 mV）
其他导联与导联 II（参考导联）成比例，分别以百分比计： |
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| | 导联 I： | 70 | | 导联 II： | 100 | | 导联 III： | 30 | | 导联 V1： | 24 | | 导联 V2： | 48 | | 导联 V3： | 100 | | 导联 V4： | 120 | | 导联 V5： | 112 | | 导联 V6： | 80 |
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| 幅值精度 | ±（2 % 设置值 + 0.05 mV） |
| 心电图速率 | 10 BPM 至 360 BPM，步幅为 1 BPM |
| 心率精度 | ±1 % 设置值 |
| ECG 波形选择 | 成人 （80 ms） 或新生儿 （40 ms） QRS 用时 |
| ST 段抬高 | 仅成人模式。-0.8 mV 至 +0.8 mV（步幅为 0.1 mV）。附加步幅：+ 0.05 mV 和 - 0.05 mV |
| 开机默认 | 60 BPM、1.0 mV，成人 QRS 和 0 mV 的 ST 段抬高 |
| 心律失常 |
| 起搏器脉冲 | | 幅值 | 0（关）、± 2、± 4、± 6、± 8、± 10、± 12、± 14、± 16、± 18、± 20、± 50、± 100、± 200、± 500 和 ± 700 mV，用于导联 II（参考导联） | | 精度 | 参考导联 II：±（5 % 设置值 + 0.2 mV）
所有其他导联：±（10 % 设置值 + 0.4 mV） |
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| 起搏器脉冲宽度 | 0.1 ms, 0.2 ms, 0.5 ms, 1 ms, and 2 ms ± 5 % |
| 起博性心律失常 | 房性 80 BPM
异步 75 BPM
经常性窦性心律按需起搏
偶发性窦性心律按需起搏
房室顺序
刺激无效（一次）
无功能 |
| 开机默认 | 幅值 5 mV，宽度 1 ms，心房波形 |
| 心律失常 |
| 基线正常窦性心律 | 80 BPM |
| PVC 病灶 | 左侧病灶、标准定时（除非指定） |
| 室上心律不齐 | 房颤（粗或细）；房扑；窦性心律不齐；漏搏（一次）；房性心动过速；发作性心房心动过速；窦性心律；以及室上心动过速 |
| 早搏心律不齐 | 早搏心房收缩 （PAC）；早搏窦性收缩 （PNC）；PVC1 左心室；PVC1 左心室，早期；PVC1 左心室，R 波落于 T 波；PVC2 右心室；PVC2 右心室，早期；PVC2 右心室，R 波落于 T 波；以及多源性 PVC |
| 室性心律不齐 | 每分钟 PVC 6、12 或 24；频繁的多源性 PVC；二联脉；三联脉；多个 PVC（一次进行 2、5 或 11 个 PVC）；单心室心动过速（120 到 300，步幅为 5）；多心室心动过速（5 种类型）；室颤（粗或细）；以及心律停止 |
| 传导缺陷 | 一、二或三级心传导阻滞；以及右或左束支阻滞 |
| 高级心脏生命支持 | | 可电击无脉停搏心律 | 室颤（粗），室颤（细），不稳定的多形室性心动过速 | | 不可电击无脉停搏心律 | 心搏停止 | | 症状性心动过缓 | 窦性心动过缓 （< 60 BPM）
二度房室传导阻滞，默比兹 I 型
二度房室传导阻滞，默比兹 II 型
完全/三度房室传导阻滞
右束支阻滞
左束支阻滞 | | 症状性心动过速：规则窄复杂心动过速（QRS < 0.12 秒） | 窦性心动过速 > 150 BPM
室上性心动过速 | | 症状性心动过速：规则宽复杂心动过速（QRS > 0.12 秒） | 窦性心动过速 > 150 BPM
传导异常的室上心动过速 SVT | | 不规则的心动过速 | 房颤（粗和细），房扑，不稳定的单形室性心动过速（120 BPM 到 300 BPM）、尖端扭转型室速/多形室性心动过速（QT 间隔长） |
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| 心电图性能测试 |
幅值（峰值-峰值）0.05 mV 到 0.5 mV（步幅为 0.05 mV）0.5 mV 到 5 mV（步幅为 0.25 mV）
其他导联与导联 II（参考导联）成比例，分别以百分比计： |
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| | 导联 I： | 70 | | 导联 II： | 100 | | 导联 III： | 30 | | 导联 V1 至 V6： | 100 |
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| 脉冲波 | 30 BPM、60 BPM，脉冲宽度为 60 ms |
| 方波 | 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz |
| 三角波 | 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz |
| 正弦波 | 0.05 Hz、0.5 Hz、1、2 Hz、5 Hz、10 Hz、25 Hz、30 Hz、40 Hz、50 Hz、60 Hz、100 Hz 和 150 Hz |
| R 波检测 | | 波形 | 三角脉冲 | | 速率 | 30 BPM、60 BPM、80 BPM、120 BPM、200 BPM 和 250 BPM | | 宽度 | 8 ms 至 20 ms，步幅 2 ms，20 ms 至 200 ms，步幅 10 ms | | 宽度精度 | ±（1 % 设置值 + 1 ms） |
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| QRS 检测 | | 宽度 | 8 ms 至 20 ms，步幅 2 ms，20 ms 至 200 ms，步幅 10 ms | | 宽度精度 | ±（1 % 设置值 + 1 ms） | | 速率 | 30 BPM、60 BPM、80 BPM、120 BPM、200 BPM 和 250 BPM | | R 波上坡 | 0.875 振幅，0.4375 x 宽度 | | R 波下坡 | 全幅值，0.5 x 宽度 | | S 波上坡 | 0.125 振幅，0.0625 x 宽度 |
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| 高 T 波抑制 | | 波形 | QT 间隔 350 ms
T 波宽度 180 ms
T 波型 ½ 正弦波 | | 幅值 | 0 % 至 150 % 参考导联幅值，步幅 10 % | | 速率 | 80 BPM |
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| 心率精度 | ± 1 % |
| 幅值精度 | ±（2 % 设置值 + 0.05 mV） |
| 心电图伪差 |
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| 类型 | 50 Hz、60 Hz，肌肉、基线漂移、呼吸 |
| 尺寸 | 对于每个导联，25 %、50 %、100 % 的正常窦性 R 波 |
| 导联选择 | 全部、RA、LL、LA、V1、V2、V3、V4、V5、V6 |
| 胎儿/母亲心电图 |
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| 胎儿心率（固定） | 60 BPM 至 240 BPM，步幅为 1 BPM |
| 胎儿心率（宫内压） | 开始为 140 BPM，然后随压力变化 |
| 宫内压波形 | 匀减速、早期减速、晚期减速及匀加速 |
| 波时 | 90 秒，钟形压力曲线，从 0 mmHg 到 90 mmHg 并返回到 0 |
| 宫内压时段 | 2 分钟、3 分钟或 5 分钟；以及手动 |
| 默认设置 | FHR 120 BPM，匀减速波，手动 |
| 有创血压 |
| 通道 | 2 个，每个均可单独设置唯一参数，并且可单独与所有其他信号绝缘 |
| 输入/输出阻抗 | 300 Ω - 或 ± 10 % |
| 激励器输入范围 | 2 至 16 V 峰值 |
| 激励器输入频率范围 | 交流电，至 5000 Hz |
| 传感器灵敏度 | 5 （默认）或 40 µV/V/mmHg |
| 压力精度 | ±（1 % 设置值 + 1 mmHg）精度，仅限直流激励 |
| 静态压力 | - 10 至 + 300 mmHg，步幅为 1 mmHg |
| 压力单位 | mmHg or Kpa |
| 动态波形 | | 类型（默认压力 | 动脉 （120/80）
桡动脉 （120/80）
左心室 （120/00）
右心室 （25/00）
肺动脉 （25/10）
肺动脉楔压 （10/2）
右心房（中心静脉或 CVP）（15/10） | | 压力可变性 | 收缩与舒张压均独立可变，步幅为 1 mmHg |
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| Swan-Ganz 序列 | 右心房、右心室 （RV）、肺动脉 （PA）、肺动脉楔压 （PAW） |
| 心导管检查 | |
| 呼吸膺像 | | 动脉、桡动脉与左心室 | 增加 5 % 到 10 % | | 其他 | 5 mmHg或 10 mmHg |
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| BP 输出 | 环形 DIN 5 引脚 |
| 开机默认 | 0 mmHg |
| 呼吸 |
| 速率 | 0（关），10 BrPM 到 150 BrPM，步幅为 1 BrPM |
| 波 | 正常或通气 |
| 比率（吸气:呼气） | | 正常 | 1:1、1:2、1:3、1:4、1:5 | | 通气 | 1:1 |
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| 电阻变化 （? Ω） | 0.00 Ω 至 1.00 Ω，步幅为 0.05 Ω，1Ω 至 5 Ω，步幅为 0.25 Ω |
| 精度增量 | ±（3 % 设置值 + 0.05 Ω） |
| 基线 | 500 Ω、1000 Ω（默认），1500 Ω、2000 Ω，导联 I、II、III |
| 精度基线 | ±5 % |
| 呼吸导联 | LA 或 LL（默认） |
| 呼吸暂停选择 | 12 秒、22 秒或 32 秒（一次性事件）或持续（呼吸暂停开 ＝ 呼吸关） |
| 开机默认 | 20 BrPM，以 1.0 Ω 递增 |
| 温度 |
| 温度 | 30 °C 至 42.0 °C，步幅为 0.5 °C |
| 精度 | ± 0.4 °C |
| 兼容性 | yellow Springs， Inc. （YSI） 400 与 700 系列 |
| 输出 | 环形 DIN 4 引脚 |
| 心输出量 |
| 导管类型 | Baxter Edwards，93a-131-7f |
| 校准系数 | 0.542（0 °C 注入）、0.595（24 °C 注入） |
| 血液温度 | 36 °C （98.6 °F） 至 38 °C （100.4 °F） ± 2 %，步幅为 1 °C |
| 注入量 | 10 cc |
| 注入温度 | 0 °C 或 24 °C |
| 心输出量 | 每分钟 2.5 5、10 升 ± 7.5 % |
| 错误注入曲线 | 可用模拟波形 |
| 左右分流曲线 | 可用模拟波形 |
| 校准脉冲 | 1 秒 1.5 ° |
| 连接器 | 环形 DIN 7 引脚 |
| 开机默认 | 每分钟 5 升，0 °C 注入，37 °C 血液温度 |
| 无创血压 |
| 压力单位 | mmHg or kPa |
| 血压计（压力计） | | 量程 | 10 mmHg到 400 mmHg | | 分辨率 | 0.1 mmHg | | 精度 | ±（0.5 % 读数 + 0.5 mmHg） |
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| 压力源 | | 目标压力范围 | 20 mmHg到 400 mmHg | | 分辨率 | 1 mmHg |
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| 无创血压模拟 | | 脉冲波 | 500 ml 无创血压系统中最大 2 mmHg | | 移动空气量 | 最多 1.25 ml | | 模拟（收缩/舒张压 [MAP]） | 成人：60/30 （40）、80/50 （60）；100/65 （77）；120/80 （93）；150/100 （117）；以及 200/150 （167） 和 255/195 （215） | | 新生儿：35/15 （22）；60/30 （40）；80/50 （60）；100/65 （77）；120/80 （93）和 150/100 | | 压力可变性：收缩与舒张压均可变，以 1 mmHg为单位变化 | | 可重复性 | ± 2 mmHg 范围之内（最大脉冲时，与被测设备无关） | | 同步：正常窦性心率：30 BPM 至 240 BPM | 1 ml 时的最大心率：可达到 240 BPM，脉冲可达 1 ml | | 1.25 ml 时的最大心率：180 BPM |
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| 同步：心律失常 | 房性早搏收缩 （PAC）、室性早搏收缩 （PVC）、房颤与漏搏 |
| 泄漏测试 | | 目标压力 | 20 至 400 mmHg | | 用时 | 0:30 至 5:00 分：秒，步长为 30 秒 | | 泄漏率 | 0 mmHg/minute 到 200 mmHg/minute |
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| 释压测试范围 | 100 至 400 mmHg |
| 血氧饱和度测试（可选） |
| % O2 | |
| % O2 精度 | | 对于光电血氧计制造商的 R 曲线 | UUT 特定范围内的饱和度：±（1 个字 + 指定的 UUT 精度 ）
UUT 特定范围之外的饱和度：单调性，未指定精度 | | 对于福禄克医疗测试 R 曲线 | 91 % 至 100 % ±（3 个字 + 指定的 UUT 精度 ）
81 % 至 90 % ±（5 个字 + 指定的 UUT 精度 ）
71 % 至 80 % ±（7 个字 + 指定的 UUT 精度 ）
低于 7 % 单调性，未指定精度 |
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| 心率 | 30 BPM 至 300 BPM，步幅为 1 BPM。血氧饱和度模拟得到同步，且心电率延迟了 150 毫秒，精度为设置值的 ±1 %。 |
| 传递：检测器电流与 LED 电流的比率，以百万分之几来表示 （ppm） | | 量程 | 0 ppm 到 300.00 ppm | | 分辨率 | 0.01 ppm | | 精度 | 对于兼容监控仪，+ 50 %/- 30 %，对于其他仪器，未指定。按手指尺寸与颜色选择：暗、粗手指，中等手指，亮、细手指，新生儿的脚。工程模式下可获得全量程和分辨率 |
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| 脉冲幅值 | | 量程 | 0 % 到 20.00 % | | 分辨率 | 0.01 % |
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| 伪差 | | 呼吸 | 量程：传递的 0 % 到 5 %
分辨率：1 %
速率：所有 ProSim 呼吸模拟设置 | | 环境光 | 量程：0 到 5X 透射光
分辨率：1X
频率：直流，50 Hz、60 Hz 和 1 kHz 到 10 kHz，步幅为 1 kHz |
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| Masimo Rainbow 技术 | 使用由 Masimo 提供的可选适配器模拟 Masimo Rainbow 技术，能通过 ProSim 2 波长模拟测试 Rainbow 多波长系统 |
| 兼容的制造商产品 | | 对于制造商 R 曲线 | Nellcor、Masimo、Nonin 和 Nihon Kohden | | 对于福禄克 R 曲线 | Mindray、GE-Ohmeda、Philips/HP 和 BCI |
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| 预定义的模仿 |
| 正常 |
| 高血压 |
| 低血压 |
| 心动过速 |
| 心动过缓 |
| 室颤 |
| 心搏停止 |
| 自动定序 |
| 监控仪测试顺序 |
| ECG 序列 |
| 血氧仪测试序列 |
| 心力衰竭序列 |
| 心律不齐序列 |
| 运动序列 |
| 呼吸序列 |
| 无创血压测试序列 |
| 有创血压测试序列 |
| 温度序列 |